PGT / PGD в Турции – генетическое тестирование эмбрионов перед переносом

Preimplantation Genetic Testing (PGT, ранее PGD) – это генетическое обследование эмбрионов до переноса в полость матки. Тестирование позволяет выявить хромосомные нарушения и наследственные заболевания, чтобы выбрать для переноса максимально здоровые эмбрионы.

Турецкие клиники предлагают PGT-A (скрининг хромосомных аномалий), PGT-M (моногенные заболевания), а также другие типы тестов, что особенно важно для пар с отягощённым наследственным анамнезом, повторными выкидышами и неудачами ЭКО.

📲 Узнать, нужен ли нам PGT в Турции

Отправьте семейный анамнез, диагноз и выписку из протокола ЭКО – поможем уточнить, какой тип PGT подойдёт именно вашей паре.

Что такое PGT и какие бывают виды тестирования

PGT выполняется на клетках эмбриона, полученных с помощью биопсии на определённом дне развития, обычно на стадии бластоцисты. Клетки отправляются в генетическую лабораторию, а сами эмбрионы, как правило, замораживаются до получения результатов.

Различные типы PGT направлены на решение разных задач – от проверки числа хромосом до поиска конкретной мутации, вызывающей наследственное заболевание в семье.

Тип тестаЧто оцениваетКогда используется
PGT-AЧисло хромосом в эмбрионе, поиск анеуплоидий.Возраст 35+, повторные выкидыши, неудачные переносы, сомнение в качестве эмбрионов.
PGT-MНаличие конкретной моногенной болезни или мутации.Когда один или оба родителя являются носителями наследственного заболевания.
PGT-SRСтруктурные перестройки хромосом, транслокации и инверсии.У родителей с хромосомными перестройками по кариотипу.

Кому особенно показан PGT при ЭКО в Турции

Не всем парам нужен PGT, но есть ситуации, когда он существенно повышает информативность лечения и помогает избежать передачи серьёзных заболеваний ребёнку.

Решение о проведении теста принимается после генетического консультирования и оценки рисков, возраста, семейного анамнеза и предыдущей истории беременности.

  • Наличие наследственного заболевания в семье, носительство моногенных заболеваний.
  • Возраст женщины старше 35–37 лет.
  • Повторные выкидыши на ранних сроках при нормальном обследовании.
  • Несколько неудачных попыток ЭКО с качественными эмбрионами.
  • Нарушения кариотипа или структурные перестройки хромосом у одного из родителей.

Как проходит PGT в связке с ЭКО в Турции

PGT всегда проводится в рамках цикла ЭКО: сперва создаются эмбрионы в лаборатории, затем берётся небольшой образец клеток, проводится генетический анализ, и только после этого выбираются эмбрионы для переноса.

Чаще всего биопсию проводят на 5‑е сутки развития, когда эмбрион достиг стадии бластоцисты и можно взять несколько клеток из внешнего слоя, не повреждая внутреннюю часть, которая даёт начало будущему плоду.

  1. ЭКО и развитие эмбрионов до нужной стадии.
  2. Биопсия нескольких клеток эмбриона опытной лабораторией.
  3. Заморозка эмбрионов до получения результатов анализа.
  4. Генетическое тестирование в специализированном центре.
  5. Выбор эмбрионов с нормальными показателями для переноса.
  6. Перенос выбранного эмбриона в подготовленную полость матки в отдельном цикле.

Преимущества PGT для пациентов из Кыргызстана и других стран

Для пар, приезжающих в Турцию из-за рубежа, PGT позволяет максимально эффективно использовать каждый цикл ЭКО, особенно при ограниченном времени на поездку и высокой значимости результата.

Генетическое тестирование помогает уменьшить риск прерывания беременности по хромосомным причинам и даёт больше ясности в выборе эмбриона для переноса.

  • Выбор эмбрионов с нормальным числом хромосом или без выявленной мутации.
  • Снижение риска рождения ребёнка с тяжёлым наследственным заболеванием.
  • Сокращение числа ненужных переносов эмбрионов с заведомо низким потенциалом.
  • Более точное планирование последующих попыток и понимание причины неудач.

Технологии и лаборатории генетического тестирования в Турции

Турецкие генетические лаборатории, сотрудничающие с центрами ЭКО, используют современные методы анализа, включая секвенирование нового поколения, что позволяет детально оценивать хромосомный набор эмбриона и нужные участки ДНК.

Результаты теста передаются в клинику ЭКО, после чего врач выбирает эмбрион для переноса с учётом генетического отчёта, возраста пациентки и общего качества эмбрионов.

  • Использование актуальных международных стандартов генетической диагностики.
  • Возможность комплексного анализа нескольких эмбрионов в рамках одного цикла.
  • Сотрудничество клиник ЭКО с специализированными генетическими центрами.

Как планировать лечение с PGT, если вы живёте в Кыргызстане

При лечении с PGT важно учитывать время, необходимое на проведение биопсии и генетического анализа, поэтому обычно эмбрионы замораживают и переносят в следующем цикле.

Это удобно для иностранных пациентов: можно пройти стимуляцию и пункцию в один визит, а вернуться в Турцию уже отдельно для переноса эмбриона с готовым генетическим результатом.

  1. Онлайн‑консультация и обсуждение необходимости PGT.
  2. Приезд в Турцию для протокола ЭКО и биопсии эмбрионов.
  3. Возвращение домой во время проведения генетического анализа.
  4. Повторный приезд в Турцию для переноса эмбриона с нормальными показателями.

FAQ по PGT / PGD при ЭКО в Турции

Гарантирует ли PGT рождение абсолютно здорового ребёнка?

PGT позволяет снизить риск некоторых хромосомных аномалий и наследственных заболеваний, но не может исключить все возможные проблемы со здоровьем. Это важный инструмент снижения риска, а не абсолютная гарантия.

Вредит ли биопсия эмбриону?

При современном подходе биопсия проводится на стадии бластоцисты и выполняется опытной командой, что минимизирует риск повреждения. Тем не менее, манипуляция требует высокой квалификации эмбриологов и проводится только при реальной пользе для пары.

Насколько увеличивает PGT стоимость ЭКО?

Генетическое тестирование оплачивается отдельно и зависит от числа анализируемых эмбрионов и типа теста. Часто PGT рассматривают как инвестицию в уменьшение числа неудачных переносов и выкидышей, что в итоге снижает суммарные затраты и эмоциональную нагрузку.

Всегда ли при возрасте 35+ нужен PGT-A?

Возраст старше 35 лет повышает риск хромосомных аномалий, но решение о PGT-A принимается индивидуально. Врач и, при необходимости, генетик учитывают количество эмбрионов, предыдущие беременности и общий прогноз перед тем, как рекомендовать обследование.

Подходит ли вашей паре PGT / PGD в Турции?

Расскажите о своём диагнозе и семейном анамнезе – мы передадим информацию турецкому специалисту и поможем спланировать ЭКО с PGT именно под вашу ситуацию.

📲 Написать в WhatsApp

© 2026 OTEMED