Table of Contents
TogglePGT / PGD в Турции – генетическое тестирование эмбрионов перед переносом
Preimplantation Genetic Testing (PGT, ранее PGD) – это генетическое обследование эмбрионов до переноса в полость матки. Тестирование позволяет выявить хромосомные нарушения и наследственные заболевания, чтобы выбрать для переноса максимально здоровые эмбрионы.
Турецкие клиники предлагают PGT-A (скрининг хромосомных аномалий), PGT-M (моногенные заболевания), а также другие типы тестов, что особенно важно для пар с отягощённым наследственным анамнезом, повторными выкидышами и неудачами ЭКО.
📲 Узнать, нужен ли нам PGT в ТурцииОтправьте семейный анамнез, диагноз и выписку из протокола ЭКО – поможем уточнить, какой тип PGT подойдёт именно вашей паре.
Что такое PGT и какие бывают виды тестирования
PGT выполняется на клетках эмбриона, полученных с помощью биопсии на определённом дне развития, обычно на стадии бластоцисты. Клетки отправляются в генетическую лабораторию, а сами эмбрионы, как правило, замораживаются до получения результатов.
Различные типы PGT направлены на решение разных задач – от проверки числа хромосом до поиска конкретной мутации, вызывающей наследственное заболевание в семье.
| Тип теста | Что оценивает | Когда используется |
|---|---|---|
| PGT-A | Число хромосом в эмбрионе, поиск анеуплоидий. | Возраст 35+, повторные выкидыши, неудачные переносы, сомнение в качестве эмбрионов. |
| PGT-M | Наличие конкретной моногенной болезни или мутации. | Когда один или оба родителя являются носителями наследственного заболевания. |
| PGT-SR | Структурные перестройки хромосом, транслокации и инверсии. | У родителей с хромосомными перестройками по кариотипу. |
Кому особенно показан PGT при ЭКО в Турции
Не всем парам нужен PGT, но есть ситуации, когда он существенно повышает информативность лечения и помогает избежать передачи серьёзных заболеваний ребёнку.
Решение о проведении теста принимается после генетического консультирования и оценки рисков, возраста, семейного анамнеза и предыдущей истории беременности.
- Наличие наследственного заболевания в семье, носительство моногенных заболеваний.
- Возраст женщины старше 35–37 лет.
- Повторные выкидыши на ранних сроках при нормальном обследовании.
- Несколько неудачных попыток ЭКО с качественными эмбрионами.
- Нарушения кариотипа или структурные перестройки хромосом у одного из родителей.
Как проходит PGT в связке с ЭКО в Турции
PGT всегда проводится в рамках цикла ЭКО: сперва создаются эмбрионы в лаборатории, затем берётся небольшой образец клеток, проводится генетический анализ, и только после этого выбираются эмбрионы для переноса.
Чаще всего биопсию проводят на 5‑е сутки развития, когда эмбрион достиг стадии бластоцисты и можно взять несколько клеток из внешнего слоя, не повреждая внутреннюю часть, которая даёт начало будущему плоду.
- ЭКО и развитие эмбрионов до нужной стадии.
- Биопсия нескольких клеток эмбриона опытной лабораторией.
- Заморозка эмбрионов до получения результатов анализа.
- Генетическое тестирование в специализированном центре.
- Выбор эмбрионов с нормальными показателями для переноса.
- Перенос выбранного эмбриона в подготовленную полость матки в отдельном цикле.
Преимущества PGT для пациентов из Кыргызстана и других стран
Для пар, приезжающих в Турцию из-за рубежа, PGT позволяет максимально эффективно использовать каждый цикл ЭКО, особенно при ограниченном времени на поездку и высокой значимости результата.
Генетическое тестирование помогает уменьшить риск прерывания беременности по хромосомным причинам и даёт больше ясности в выборе эмбриона для переноса.
- Выбор эмбрионов с нормальным числом хромосом или без выявленной мутации.
- Снижение риска рождения ребёнка с тяжёлым наследственным заболеванием.
- Сокращение числа ненужных переносов эмбрионов с заведомо низким потенциалом.
- Более точное планирование последующих попыток и понимание причины неудач.
Технологии и лаборатории генетического тестирования в Турции
Турецкие генетические лаборатории, сотрудничающие с центрами ЭКО, используют современные методы анализа, включая секвенирование нового поколения, что позволяет детально оценивать хромосомный набор эмбриона и нужные участки ДНК.
Результаты теста передаются в клинику ЭКО, после чего врач выбирает эмбрион для переноса с учётом генетического отчёта, возраста пациентки и общего качества эмбрионов.
- Использование актуальных международных стандартов генетической диагностики.
- Возможность комплексного анализа нескольких эмбрионов в рамках одного цикла.
- Сотрудничество клиник ЭКО с специализированными генетическими центрами.
Как планировать лечение с PGT, если вы живёте в Кыргызстане
При лечении с PGT важно учитывать время, необходимое на проведение биопсии и генетического анализа, поэтому обычно эмбрионы замораживают и переносят в следующем цикле.
Это удобно для иностранных пациентов: можно пройти стимуляцию и пункцию в один визит, а вернуться в Турцию уже отдельно для переноса эмбриона с готовым генетическим результатом.
- Онлайн‑консультация и обсуждение необходимости PGT.
- Приезд в Турцию для протокола ЭКО и биопсии эмбрионов.
- Возвращение домой во время проведения генетического анализа.
- Повторный приезд в Турцию для переноса эмбриона с нормальными показателями.
FAQ по PGT / PGD при ЭКО в Турции
Гарантирует ли PGT рождение абсолютно здорового ребёнка?
PGT позволяет снизить риск некоторых хромосомных аномалий и наследственных заболеваний, но не может исключить все возможные проблемы со здоровьем. Это важный инструмент снижения риска, а не абсолютная гарантия.
Вредит ли биопсия эмбриону?
При современном подходе биопсия проводится на стадии бластоцисты и выполняется опытной командой, что минимизирует риск повреждения. Тем не менее, манипуляция требует высокой квалификации эмбриологов и проводится только при реальной пользе для пары.
Насколько увеличивает PGT стоимость ЭКО?
Генетическое тестирование оплачивается отдельно и зависит от числа анализируемых эмбрионов и типа теста. Часто PGT рассматривают как инвестицию в уменьшение числа неудачных переносов и выкидышей, что в итоге снижает суммарные затраты и эмоциональную нагрузку.
Всегда ли при возрасте 35+ нужен PGT-A?
Возраст старше 35 лет повышает риск хромосомных аномалий, но решение о PGT-A принимается индивидуально. Врач и, при необходимости, генетик учитывают количество эмбрионов, предыдущие беременности и общий прогноз перед тем, как рекомендовать обследование.
Подходит ли вашей паре PGT / PGD в Турции?
Расскажите о своём диагнозе и семейном анамнезе – мы передадим информацию турецкому специалисту и поможем спланировать ЭКО с PGT именно под вашу ситуацию.
📲 Написать в WhatsApp




